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2025-03-20

【“领”享】2025年生物制药行业需要关注的关键领域

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2025-03-17

CDE选文 || 应用质量源于设计提升我国疫苗研发水平的思考

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2025-03-07

CDE选文 || 关于司美格鲁肽生物类似药质量相似性评价的思考

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2025-03-06

【领康时代CDMO】设计 pH 控制策略以提高生物反应器中 CHO 细胞的表达(下篇)

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2025-02-12

【领康时代CDMO】设计 pH 控制策略以提高生物反应器中 CHO 细胞的表达(上篇)

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2025-02-10

【药“领”速递第十三期】2024年10月国内外法规更新汇总

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2025-02-05

CDE选文 ‖ 中美药典细菌内毒素检查法应用指导原则的比较和解读

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2025-01-16

【“领”享】FDA启动试点项目,仿制审批又有哪些新动作

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2025-01-14

【药“领”速递第十二期】2024年9月国内外法规更新汇总

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2025-01-02

【“领”享】EMA计划提升药物审批流程

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